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医学检验部—特色技术

2021-10-271120

1. 病原生物检测技术平台

该平台拥有多套全自动血培养仪、鉴定/药敏快速动态 检测系统、结合 PCR、荧光免疫技术,实现对疑难少见菌及寄生虫等病原菌的快速鉴定和耐药监测,为临床明确病因、指导合理用药、减轻患者医疗费用、节省医疗卫生资源发挥重要作用。

2. 血液病检测技术平台

该平台拥有流式细胞仪、荧光原位杂交技术(FISH)、PCR 技术,具备各类贫血疾病、白血病、淋巴瘤、凝血障碍等血液系统疾病检测能力,通过免疫分型、融合基因和染色体核型分型对血液系统疾病进行分期、疗效评价、微小残留病变监测以及预测疾病进展,具有重要的临床应用价值。

3. 荧光原位杂交(FISH)检测平台

荧光原位杂交(FISH)可运用于染色体病的诊断:主要包括染色体数目异常和结构异常;产前诊断:可检出非整倍体、微缺失及相关的结构畸变;微缺失综合症:可检出 3Mb 大小缺失染色体片段;肿瘤的诊断:用于慢性粒细胞白血病、 多发性骨髓瘤等肿瘤的诊断及疗效的评估。该技术具有灵敏度高、特异性强、安全、快速、标本可长期保存等特点。

4. 感染性疾病检测技术平台

利用 PCR 技术,可用于各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价,也可用于单核苷酸多态 性、基因点突变或缺失、杂合性缺失和甲基化等的检测.

5. 以高通量测序为核心的精准医疗检测技术平台

该平台以高通量二代基因测序仪为核心,搭建了全新的基因芯片、荧光原位杂交技术(FISH)技术、PCR 技术等一体化的分子诊断技术平台。除可常规开展肝炎病毒、艾滋病病毒、禽流感病毒、结核杆菌、性病病原体等感染性疾病的诊断外,尚可开展单基因遗传病(先天性耳聋、地中海贫血症、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病等)、药物基因组学(华法林、氯吡格雷、叶酸、他汀类药物相关基因检测)、肿瘤的个体化用药及靶向治疗的分子诊断检测。

6、产前筛查及产前诊断检测技术平台

按照国家卫计委《产前诊断技术管理办法》要求,建立完整的产前筛查及产前诊断技术检测平台。可开展中孕期唐氏筛查、外周血(羊水、脐带血)细胞染色体核型分析、孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查(无创产前筛查)。可对因染色体数目和结构异常引起的染色体病如唐氏综合征(21- 三体综合征)、13-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、克氏综合征、特纳综合征等进行诊断。

7. 炎症标志物检测技术平台

可开展各类炎症标记物检测,如细胞因子(IL-1、2、6、8、10)、肿瘤坏死因子(TNF)、CRP、超敏 CRP、PCT、血清淀粉样蛋白(SAA)、中性粒细胞 CD64 等,除可进行细菌病毒感染的鉴别诊断、炎症严重程度判断外,还可为发生心脑血管疾病危险概率和抗生素合理使用的提供依据。

8. 肿瘤激素检测技术平台

肿瘤相关标志物项目涵盖了多种组织来源的肿瘤,能够进行肺部肿瘤、食管肿瘤、乳腺肿瘤、胃部肿瘤、结直肠肿瘤、肝胆胰腺肿瘤、卵巢肿瘤、子宫及宫颈肿瘤、前列腺肿瘤、耳鼻咽喉肿瘤等相关肿瘤标志物的血清学检测。近年来 结合临床开展了包括HE4、CPSA、PGⅠ、PGⅡ、TPSA 等多种特异性较高的新型肿瘤标志物检测项目。激素类项目涵盖甲状腺激素、性激素、糖尿病相关激素、垂体激素、肾上腺激素等人体主要的内分泌腺及其激素。

9. 自身免疫性疾病标志物检测技术平台

学科于 2005 年建立了自身抗体检测技术平台,经过多年发展,已建立了完整的标准化操作体系。截止目前,已开展 ANA、风湿类疾病、自身免疫性肝病、自身免疫性肾病、血液系统、内分泌系统及神经系统抗体谱等自身抗体项目 60 余项,为自身免疫性疾病的诊断、疗效监测和预后判断提供了有力支持。


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